Telpotripeptide je od svoje uvedbe prejel pomembne odobritve za klinično uporabo v številnih državah. Maja 2022 ga je ameriška agencija za hrano in zdravila (FDA) prvič odobrila za izboljšanje nadzora glikemije pri odraslih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.

Pozneje, novembra 2023, ga je FDA dodatno odobrila za zdravljenje odraslih s prekomerno telesno težo ali debelih.

Na podlagi mednarodnega vodstva je nacionalna uprava za medicinske izdelke moje države maja 2024 odobrila Telpotripeptide za trženje na Kitajskem za uravnavanje glikemije pri odraslih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2.

Samo dva meseca kasneje, julija 2024, je zdravilo prejelo dodatno odobritev za izboljšanje dolgoročnega-uravnavanja telesne teže pri debelih odraslih ali bolnikih s prekomerno telesno težo z vsaj eno sočasno-težo povezano boleznijo. 2. januarja 2025 je bil Telpotripeptide (Mofonda®) uradno predstavljen na Kitajskem.