Semaglutid je analog naslednje-generacije GLP-1 (glukagonu-podoben peptid-1), ki ga je razvil Novo Nordisk iz Danske. Je dolgodelujoča formulacija, ki temelji na osnovni strukturi liraglutida in je učinkovitejša pri zdravljenju sladkorne bolezni tipa 2. Novo Nordisk je zaključil šest študij faze IIIa injiciranja semaglutida in 5. decembra 2016 oddal vlogo za novo zdravilo (NDA) ameriški upravi za hrano in zdravila (FDA) za injiciranje enkrat tedensko, prav tako pa je oddal vlogo za dovoljenje za promet (MAA) pri Evropski agenciji za zdravila (EMA). Pozneje je FDA leta 2017 odobrila injekcijo semaglutida za zdravljenje bolnikov s sladkorno boleznijo tipa 2, junija 2021 pa jo je FDA odobrila za hujšanje (blagovna znamka Wegovy®) za kronično uravnavanje telesne teže. Peroralne tablete semaglutida (blagovna znamka Rybelsus®) so bile septembra 2019 odobrene v Združenih državah za zdravljenje sladkorne bolezni tipa 2 in so tako postale prvi peroralni agonist receptorjev GLP-1 na svetu. 15. septembra 2025 so bile peroralne tablete semaglutida (Rybelsus®) odobrene v Evropski uniji in postale prvi in ​​edini peroralni GLP-1 RA, ki lahko zmanjša tveganje za srčno-žilno smrt, miokardni infarkt in možgansko kap, na podlagi rezultatov kliničnega preskušanja SOUL; to preskušanje je pokazalo, da so pri bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 in srčno-žilnimi boleznimi in/ali kronično ledvično boleznijo peroralne tablete semaglutida zmanjšale tveganje za MACE za 14 %.