Subkutana injekcija
1. Sladkorna bolezen tipa 2: Začnite z 0,25 mg/teden, po 4 tednih povečajte na 0,5 mg/teden. Pri slabem nadzoru glikemije povečajte odmerek za 0,5 mg vsake 4 tedne (največ 1 mg/teden).
2. Debelost/prekomerna telesna teža: Začnite z 0,25 mg/teden, povečajte na 0,5 mg/teden po 4 tednih in postopoma povečajte na 2,4 mg/teden (največji odmerek za uravnavanje telesne teže).
Peroralne tablete
1. Sladkorna bolezen tipa 2: Začnite s 3 mg/dan, po 4 tednih povečajte na 7 mg/dan. Za močnejši nadzor povečajte odmerek na 14 mg/dan (največji odmerek).
Uporaba pri posebnih populacijah
1. Nosečnost/dojenje: Kontraindicirano med nosečnostjo (lahko vpliva na razvoj trebušne slinavke ploda); med dojenjem ni priporočljivo.
2. Otroci/mladostniki: Varnost ni ugotovljena pri bolnikih, mlajših od 18 let; ni priporočljivo.
3. Ledvična okvara: pri bolnikih z eGFR je potrebno zmanjšanje odmerka<45 mL/min/1.73 m²; monitor renal function and gastrointestinal reactions.
4. Starejši bolniki: Pri prilagajanju odmerka je potrebna posebna pozornost; potrebno je skrbno spremljanje hipoglikemije in prebavnih reakcij.