Injekcijo semaglutida krije kitajski nacionalni program zdravstvenega zavarovanja. Njegova indikacija je uravnavanje glikemije pri odraslih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 in zmanjšanje tveganja za velike neželene srčno-žilne dogodke (MACE) pri odraslih bolnikih s sladkorno boleznijo tipa 2 in srčno-žilnimi boleznimi. Odmerek je subkutana injekcija enkrat na teden, začne se pri 0,25 mg, po 4 tednih se poveča na 0,5 mg in se po potrebi poveča na 1 mg. Tedenski odmerek, ki presega 1 mg, ni priporočljiv; če je odmerek izpuščen, ga je treba vzeti čim prej v 5 dneh.
Peroralne tablete semaglutida (trgovsko ime Rybelsus®, domača blagovna znamka Novozymes®) so odobrene na Kitajskem v odmerkih 3 mg, 7 mg in 14 mg za monoterapijo ali kombinirano zdravljenje pri odraslih bolnikih s slabo urejeno glikemično glukozo.
Septembra 2025 je Evropska agencija za zdravila (EMA) na podlagi rezultatov kliničnega preskušanja SOUL odobrila posodobitev etikete svojih peroralnih tablet, ki omogoča njihovo uporabo za zmanjšanje tveganja večjih srčno-žilnih dogodkov (MACE).
Glavni patent za semaglutid (CN200680006674.6) je Kitajska nacionalna uprava za intelektualno lastnino septembra 2022 razglasila za popolnoma neveljavnega in Novo Nordisk se je pritožil.
Trenutno so odobrene indikacije za injiciranje semaglutida na Kitajskem sladkorna bolezen tipa 2 in srčno-žilne indikacije, razen uravnavanja telesne teže; vendar je bila njegova faza III kliničnega preskušanja za hujšanje zaključena.